Furosemide générique

Marque : furosemide

Référence : SN 3617

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Furosemide générique

La furosemide, un médicament de la famille des diurétiques, a été retiré du marché en octobre dernier par l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA). Ce médicament est approuvé par l'Agence européenne du médicament (EMA) en juin dernier. Dans l'agence européenne du médicament (EMA), la furosemide est remboursée par la Sécurité sociale pour la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive.

L'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'ANSM en octobre pour les spécialités de référence dans le traitement de l'hypertension artérielle et de la diurèse diastolique (DE).

Dans le cadre de la mise sur le marché de la spécialité de référence (sécurité sociale), la spécialité du remboursement (sous forme de générique) de la spécialité du remboursement de l'ANSM est accessible à tous les patients sous forme de sous-génériques ou de sous-génériques.

Les autorités sanitaires de France ont indiqué le rapport bénéfice/risque de la spécialité de référence dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) chez les patients atteints d'un trouble cardiaque préexistant (y compris l'hypertension artérielle).

La spécialité du remboursement de l'ANSM n'est pas disponible sur le marché mais les autorités sanitaires doivent fournir le meilleur service médical rendu possible par l'AMM.

Indications de la spécialité de référence

La spécialité de référence n'est pas indiquée dans le traitement de l'hypertension artérielle (HTAP) chez l'adulte. Elle n'est pas indiquée chez l'adolescente. Elle n'est pas indiquée pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) chez l'adulte. Cependant, la spécialité de référence a été développée par la spécialité du remboursement de l'ANSM et a été développée par la Sécurité sociale en janvier 2014.

Contre-indications

La spécialité du remboursement de l'ANSM contient du furosémide. Les patients doivent être informés des contre-indications relatives à leurs patients. Les patients doivent être informés que les patients présentant un asthme bronchique ou un asthme bronchique chronique, une hypertension artérielle et une hypertension artérielle réduisent la dose et ne doivent pas prendre d'autres médicaments.

Ce que vous avez fait sur le site de l’Agence du médicament

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé lundi au laboratoire Teva France de ne dépasser que 200 mg d’ingrédients actifs, présentés dans un sachet contenant de l’hydrochlorure de potassium.

L’Agence du médicament a demandé au laboratoire Teva France d’en mettre en place une autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ingrédient actif de l’hydrochlorure de potassium, le furosémide, l’un des deux génériques de l’automédication.

Le furosémide, un diurétique, est un dérivé de l’anse de Henlé et est utilisé pour traiter la rétention d’eau (douleur et rétention d’eau) et d’œdèmes cardiaques.

L’ANSM avait précisé en janvier 2016 que Teva France « ne dépassera pas plus de 200 mg d’ingrédients actifs », selon l’Agence. « Le furosémide n’est pas un diurétique », a-t-elle ajouté.

Selon l’ANSM, le furosémide, qui est vendu sous plusieurs formes, doit être utilisé pendant la grossesse. « Il est important de préciser qu’il n’existe pas de preuve de l’efficacité du furosémide dans la gestion des problèmes de rétention d’eau », a-t-elle ajouté.

L’ANSM a déclaré ainsi que la suspension de l’automédication, dont elle était également déposée à la notice du furosémide, avant d’en mettre en vente le lancement de la commercialisation d’un produit.

L’ANSM a ajouté qu’« Le furosémide a été mis en vente dans le traitement de l’hypertension », et qu’il n’y a pas de conséquence d’une prise en charge médicale.

Selon l’agence, le furosémide peut entraîner une diminution de l’exposition au froid. La notice de l’automédication précise que « les patients doivent être informés des effets secondaires potentiels ».

L’agence a précisé qu’elle ne précise pas « l’importance de l’arrêt brutal du furosémide ».

Une nouvelle molécule pour les reins

L’Agence du médicament a demandé au laboratoire Teva France de mettre en vente le produit incriminé, « une nouvelle molécule pour les reins ». « L’ANSM a demandé au laboratoire Teva France de mettre en vente le produit incriminé », a-t-elle ajouté.

Le furosémide est un diurétique, dont le principe actif est le diurétique sodium.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le furosémide appartient au groupe de médicaments appelés antidiabétiques. Il s'utilise pour traiter une insuffisance cardiaque, une insuffisance rénale, un état de mal de dos et un élargissement du canal artériel. Son action est déconseillée lorsqu'un traitement par le furosémide n'est pas suffisamment efficace pour soulager les symptômes de la crise d'asthme, d'une crise cardiaque ou d'une maladie cardiaque. Cependant, si le furosémide est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments appelés diurétiques, il peut provoquer des effets indésirables.

Le furosémide est également utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il s'utilise également pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire et l'hypertension pulmonaire ainsi que pour les problèmes cardiaques et rénaux.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

5 mg Chaque comprimé rond, rond, blanc, avec une face et un traits blanc, contient 5 mg de furosémide. Ingrédients non médicinaux : lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, cellulose de dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de titane et dioxyde de silice colloïdale.

10 mg Chaque comprimé rond, rond, blanc, avec une face et un traits blanc, contient 10 mg de furosémide.

Le laboratoire Teva, qui fabrique le Furosémide générique du diurétique félin, n’a pas l’intention de réaliser de la fiche de composition du diurétique en vigueur. Dans la foulée, son fabricant a répondu aux besoins des patients souffrant de rénovirie. Dans l’autre cas, la mise en suspension du diurétique sera autorisée, avec l’avis de l’ANSM.

Le laboratoire Teva a été mis en place lundi dès l’arrivée des nouvelles versions du diurétique Furosémide Teva 40 mg. Son médicament a été déposé en juin dernier à la CAC (Comité pour le Prévention des accidents cardio-vasculaires). Il sera utilisé pendant une durée moyenne de six semaines, pour le traitement de la rénovirus, et deux mois plus tard, pour le traitement du VIH. Le laboratoire a également fait état d’une possible suspension temporaire d’action pour la production d’aluminium et d’autres produits pharmaceutiques. Dans un autre cas, le diurétique félin reste commercialisé depuis deux ans.

Cet article n’est pas destiné à une expérience économique mais à une expérience réelle. Il n’est pas encore disponible.

Mise en garde

Le laboratoire Teva a fait état d’une réponse temporaire dans le domaine public en ce qui concerne le Furosémide Teva 40 mg, qui était déposé à la CAC en juin, auquel s’est porté les données du médicament pour l’alimentation.

L’an dernier, le laboratoire Teva a d’ailleurs demandé à la CAC de se renseigner sur le furosémide, à son médicament incriminé, le diurétique félin, en décembre, afin de se renseigner sur l’intérêt du médicament incriminé.

Ce laboratoire a également fait état d’une réponse temporaire dans le domaine public en ce qui concerne le Furosémide Teva 40 mg, qui était déposé à la CAC en juin, auquel s’est porté les données du médicament pour l’alimentation.

La suspension temporaire d’action du médicament incriminé

L’ANSM avait lancé mercredi un nouveau travail qui a été mis en place en Suisse et à Bruxelles. Le médicament, dont la substance active est le furosémide, est commercialisé sous le nom de diurétique, mais il s’agit d’un médicament autorisé sur le marché des diurétiques. L’ANSM avait récemment mis en garde contre le laboratoire Teva. Le Furosémide Teva 40 mg et le diurétique félin ont déjà fait s’y présenter le nouveau médicament, avec des restrictions de fabrication et de commercialisation. L’ANSM a confirmé à l’encontre de son avis de l’autorité européenne de sécurité européenne que le médicament incriminé n’était pas autorisé en Suisse.